Oferta de empleo - Monitor de Ensayos Clínicos de Terapias Avanzadas

Información general

Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
Monitor de Ensayos Clínicos de Terapias Avanzadas
Organismo
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.
Código
1846
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
29/06/2021 - 12/07/2021
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
Sevilla (Sevilla)
Tipo de contrato
Duración determinada- proyecto de investigación
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Salud y/o de la Vida.
Otros requisitos
Requisitos mínimos• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Salud y/o de la Vida.• Experiencia de 1 año en el área investigación clínica ( como data manager, monitor técnico, técnico auxiliar o coordinador de ensayos clínicos).• Formación en Normas de Buena Práctica Clínica.• Disponibilidad para viajar.• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. • Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral y DNI).Requisitos valorables• Máster de Ensayos Clínicos ( monitorización o gestión).• Máster específico en Terapias Avanzadas.• Formación en metodología de la investigación.• Manejo de herramientas para el análisis estadístico.• Conocimientos del uso de bases de datos de farmacovigilancia.• Nivel de Inglés: B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar.• Experiencia en el área investigación clínica como monitor de ensayos clínicos con medicamentos de terapias avanzadas.

Funciones

• Garantizar que los ensayos clínicos se realizan de acuerdo a la normativa de aplicación. • Monitorización de los ensayos clínicos asignados, realizando las visitas de monitorización y cierre.• Elaboración de los informes de monitorización. • Gestión de los centros implicados en los ensayos clínicos. • Gestión de los Archivos del ensayo. • Seguimiento de los Procedimientos Normalizados de Trabajo relacionados con el proceso de monitorización. • Colaborar en el cumplimiento de los procedimientos en materia de vigilancia de la seguridad de los ensayos clínicos asignados. • Apoyo en la elaboración del informe anual de seguridad. • Realizar las comunicaciones al responsable del proyecto de cualquier desviación del protocolo, consentimiento informado mal obtenido, notificación de AAG/RAGIs, o cualquier aspecto relevante que suceda en los ensayos clínicos asignados. • Colaborar en la recogida de datos y el cierre de la base de datos para la realización de análisis intermedios de los ensayos en marcha, si procede. • Dar soporte en las auditorías e inspecciones a los centros si se requiere. • Apoyo y elaboración de los documentos relativos al plan de análisis estadístico, plan de queries, informe estadístico e informe clínico final. • Tareas de apoyo en la ejecución de otras actividades del Área de Investigación Clínica de la RadytTA, siempre y cuando la carga de trabajo lo permita.• Cualesquiera otras que pudieran encomendársele en el ámbito de su competencia.

Seguimiento de la convocatoria

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