Oferta de empleo - Monitor/a de Ensayos Clínicos de Terapias Avanzadas.

Información general

Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
Monitor/a de Ensayos Clínicos de Terapias Avanzadas.
Organismo
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.
Código
1999
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
03/06/2022 - 24/06/2022
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
Sevilla (Sevilla)
Tipo de contrato
Duración determinada- interinidad
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Salud.
Otros requisitos
Requisitos mínimos:• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Salud.• Máster de ensayos clínicos• Experiencia de 2 años en el área investigación clínica como monitor de ensayos clínicos.• Formación Normas de Buena Práctica Clínica.• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.• Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE)Requisitos valorables• Máster específico en Terapias Avanzadas.• Formación en metodología de la investigación.• Manejo de herramientas para el análisis estadístico.• Conocimientos del uso de bases de datos de farmacovigilancia.• Nivel de Inglés: B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar• Experiencia en el área investigación clínica como monitor de ensayos clínicos con medicamentos de terapias avanzadas.

Funciones

• Garantizar que los ensayos clínicos se realizan de acuerdo a la normativa de aplicación. • Monitorización de los ensayos clínicos asignados, realizando las visitas de monitorización y cierre.• Elaboración de los informes de monitorización. • Gestión de los centros implicados en los ensayos clínicos. • Gestión de los Archivos del ensayo. • Seguimiento de los Procedimientos Normalizados de Trabajo relacionados con el proceso de monitorización. • Colaborar en el cumplimiento de los procedimientos en materia de vigilancia de la seguridad de los ensayos clínicos asignados. • Apoyo en la elaboración del informe anual de seguridad. • Realizar las comunicaciones al responsable del proyecto de cualquier desviación del protocolo, consentimiento informado mal obtenido, notificación de AAG/RAGIs, o cualquier aspecto relevante que suceda en los ensayos clínicos asignados. • Colaborar en la recogida de datos y el cierre de la base de datos para la realización de análisis intermedios de los ensayos en marcha, si procede. • Dar soporte en las auditorías e inspecciones a los centros si se requiere. • Apoyo y elaboración de los documentos relativos al plan de análisis estadístico, plan de queries, informe estadístico e informe clínico final. • Tareas de apoyo en la ejecución de otras actividades del Área de Investigación Clínica de la RadytTA, siempre y cuando la carga de trabajo lo permita.• Cualesquiera otras que pudieran encomendársele en el ámbito de su competencia.• Disponibilidad para viajar a los centros incluidos en los ensayos clínicos para realizar las tareas de monitorización referidas.
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