Información general
Requisitos mínimos: • Doctorado en Ciencias Biomédicas o Ingenierías relacionadas con la Salud. • Experiencia mínima demostrable de 1 año en las funciones principales del puesto. • Formación relacionada con ensayos clínicos y/o validación de tecnologías o metodologías diagnóstico y pronóstico. • Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. • Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE) Requisitos valorables: • Experiencia laboral demostrable en la elaboración de los informes justificativos de seguimiento y evaluación científico-técnicos de las actividades de investigación y desarrollo. • Experiencia laboral demostrable en técnicas de diagnóstico molecular, Secuenciación de nueva generación (NGS) y/o análisis de muestras mínimas. • Cursos de especialización y formación relacionados con técnicas de diagnóstico molecular, Secuenciación de nueva generación (NGS) y/o análisis de muestras mínimas. • Conocimientos en uso y funcionamiento de equipos de biología molecular: termociclador, calibración de equipos analíticos, trabajo en condiciones de esterilidad, cultivos celulares, purificación de ADN, citometría y/o cell sorting. • Publicaciones en JCR y factor de impacto de los mismos, trayectoria científica en centros investigadores de reconocido prestigio (nacionales e internacionales), índice H o equivalente. • Inglés: Nivel mínimo B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). • Poseer competencias transversales de investigación, participación y liderazgo de proyectos obtenidos en convocatorias públicas (nacionales e internacionales).
Funciones
• Apoyo científico-técnico al equipo promotor del proyecto ASURANT para garantizar en todo momento la adecuada ejecución del mismo, seguimiento de fases, requisitos técnicos, etc. • Coordinación de la Gestión de datos científico-tecnológicos y documentación. • Soporte en el diseño del estudio de validación y participación en la evaluación de las soluciones. • Elaboración de los informes justificativos de seguimiento y evaluación científico-técnicos de las actividades desarrolladas por las empresas adjudicatarias • Soporte en la elaboración de otros informes sobre validación y evaluación del impacto • Diseño y ejecución de la validación en entorno del SAS de las soluciones innovadoras. • Soporte en las tareas de pilotaje/validación de las soluciones a los grupos del SSPA • Soporte en todas las actuaciones de organización de eventos y promoción de resultados científico-técnicos del proyecto • Cualesquiera otras que pudieran encomendársele en el ámbito de su competencia por parte del equipo promotor • Otras actividades de soporte y apoyo a la dirección de la Oficina Técnica de CPI de la FPS en el marco del proyecto referenciado.