Oferta de empleo - Responsable de Producción de Medicamentos de Ingeniería de Tejidos

Información general

Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Denominación del puesto
Responsable de Producción de Medicamentos de Ingeniería de Tejidos
Organismo
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.
Código
2280
Estado del proceso
En curso
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
19/06/2024 - 09/07/2024
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
Granada (Granada)
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
Otros requisitos

Requisitos mínimos:

 

 

Requisitos valorables:

 

  • Doctorado en Ciencias de la Salud
  • Experiencia superior a las indicadas en los requisitos mínimos
  • Participación en ensayos clínicos y proyectos de investigación
  • Nivel de Inglés: B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).

Funciones

  • Responsabilizarse del procesamiento de cualquier material de partida recibido en la unidad necesario para la fabricación de medicamentos de ingeniería de tejidos.
  • Responsabilizarse, y participar si fuera necesario, en la fabricación de los medicamentos ingeniería de tejidos generados en la unidad hasta su envasado final y envío, garantizando la trazabilidad de los productos y procesos realizados. 
  • Seguimiento y cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de garantía de calidad y comprobar el seguimiento de dichas normas por el personal a su cargo.
  • Puesta a punto de nuevos procesos o actividades requeridas en la unidad y que permitan el mantenimiento y actualización del Certificado de cumplimiento de NCF. 
  • Comprobar y verificar el mantenimiento de su unidad, locales y equipos. 
  • Generar y revisar la documentación relativa a los procesos de fabricación, dentro del sistema de calidad.
  • Participar activamente en la planificación y organización del departamento de producción. 
  • Asegurarse de la formación inicial y continuada del personal de producción.
  • Garantizar y participar según sea necesario en la realización de las validaciones de proceso y de procesado aséptico de los productos fabricados en la sala.  
  • Realizar un control y gestión del almacén acorde a los PNTs de la unidad y a la regulación aplicable.
  • Revisar el material necesario en las instalaciones para el cumplimiento de los requisitos normativos aplicables y para la realización del proceso de producción previsto en las mismas.
  • Participar en actividades formativas de tecnólogos y personal de investigación en aspectos específicos de fabricación de medicamentos de terapias avanzadas.
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