Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Denominación del puesto
Técnico/a de Producción de Medicamentos de Terapias Avanzadas
Organismo
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.
Código
2281
Estado del proceso
En curso
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
21/06/2024 - 11/07/2024
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
Sevilla
(Sevilla)
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
Otros requisitos
Requisitos mínimos:
- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
- Formación en:
- Normas de correcta fabricación de medicamentos de terapias avanzadas
- Terapias Avanzadas
- Producción y control de medicamentos de terapias avanzadas
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).
Requisitos valorables
- Experiencia o formación:
- en obtención de productos de ingeniería de tejidos
- en desarrollo preclínico de medicamentos de terapias avanzadas
- cultivos celulares
- Nivel de Inglés: B1 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).
Funciones
- Fabricación de los medicamentos de terapias avanzadas de terapia celular e ingeniería tisular autorizados en la unidad cumpliendo las Normas de Correcta Fabricación
- Fabricación de lisado plaquetario acorde a los procedimientos de la unidad y preparación de plasma inactivado.
- Alicuotado y preparación de medios de cultivo.
- Expansión de las células en el área de producción.
- Limpieza y desinfección del área estéril.
- Limpieza y autoclavado de materiales.
- Mantenimiento y limpieza de equipos que formen parte del área estéril.
- Control de stock de material fungible y vestuario para las áreas estériles.
- Colaborar en la realización de pedidos de material fungible.
- Mantenimiento del almacén y colaborar en la entrada de materiales.
- Garantizar la trazabilidad en las actividades realizadas.
- Dar soporte a la realización de las validaciones adecuadas.
- Registro de todas las actividades realizadas en el área estéril hasta la obtención del producto terminado incluida la distribución del lote de producto.
- Cumplimiento de las instrucciones escritas sobre higiene y comportamiento en el área estéril.
- Trabajo en condiciones GMP.
- Apoyo en las actividades de control de calidad y garantía de calidad de los productos de terapia celular e ingeniería tisular autorizados
- Seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de calidad
Convocatoria y bases de la oferta
Índice