Biobanco del SSPA
El Registro Andaluz de Donantes de Muestras para la Investigación Biomédica es una iniciativa conjunta entre el Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía y la Consejería de Salud y Consumo. Esta herramienta permite a los ciudadanos participar de manera directa en el desarrollo de la investigación biomédica mediante la donación altruista de muestras biológicas.
El Registro de Donantes cuenta actualmente con 3.394 inscritos, 334 más que en 2023, gracias a los cuales se han podido desarrollar 20 proyectos de investigación en diversas materias como la COVID-19, neoplasias, enfermedades del aparato circulatorio o enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas. En total, las personas inscritas en el registro han donado 1.173 muestras de sangre, orina, saliva o heces para el desarrollo de estos proyectos.
Este registro es una iniciativa pionera en España, ya que permite la donación específica de muestras biológicas en el formato y momento concreto que son demandadas. Cuando el Biobanco detecta la necesidad de una determinada muestra, acude al Registro y contrasta la información de los donantes registrados con los criterios de inclusión del proyecto de investigación para el que se solicitan las muestras. Una vez identificados, el Registro contacta con ellos, les explica el proyecto, se les invita a participar, y, si aceptan, se les comunica la estrategia para la recogida de la muestra.
La ausencia de muestras con características específicas solicitadas por los investigadores para investigación impide la realización de algunos proyectos de investigación en nuestra comunidad. El buen funcionamiento de la base de datos del Registro Andaluz de Donantes para Investigación Biomédica es imprescindible para facilitar la viabilidad de proyectos que ayuden a avanzar en el conocimiento científico, diagnóstico de enfermedades, eficacia terapéutica y acceso a fármacos.
Puedes informarte de cómo ser donante aquí:
Asociaciones de pacientes
El Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía lleva años colaborando con asociaciones de pacientes de diferentes provincias andaluzas como Granada, Almería, Córdoba o Málaga. Esta relación permite a los pacientes y sus familiares participar en la investigación biomédica mediante acciones como la donación de datos y muestras biológicas, así como la contribución económica para proyectos de investigación.
En lo que llevamos de año, desde el Biobanco han dado a conocer el Registro de Donantes de Muestras a Alcer Granada, la Asociación de Síndrome de Down de Granada, la Asociación Andaluza de Fibrosis Quística, Asociación de Afectadas de Endometriosis de Granada o la plataforma de asociaciones de pacientes de Granada.
Además, el Biobanco ha participado este año en el II Encuentro de Asociaciones de Pacientes organizado por el Hospital Universitario Clínico San Cecilio de Granada, para dar a conocer esta entidad y el Registro de Donantes entre profesionales sanitarios, la comunidad investigadora y el movimiento asociativo de Granada.
Estudio sobre factores de riesgo cardiovascular en mujeres
Actualmente el Registro tiene activa una campaña informativa para participar en un estudio sobre factores de riesgo cardiovascular en mujeres. Las características que deben cumplir las mujeres que quieran participar en este estudio son: mayores de 55 años, con menopausia, colesterol alto, que no tomen tratamientos hormonales, no padezcan enfermedad autoinmune y que no se hayan vacunado en las últimas tres semanas.
Aquellas personas interesadas en participar en este u otros proyectos de investigación solo tienen que escribir al correo electrónico, registro.donantes.csalud@juntadeandalucia.es, o llamar al teléfono 958 89 46 69.
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